| Limbă : |
|
| Comunitate enciclopedie |Răspunsuri enciclopedie |Submit întrebare |Cunoștințe de vocabular |Cunoștințe Încărcați |
Atrofie musculara |
|
Comune boli cauzate de atrofie musculara (A) acut anterior corn poliomielita Copii partea de prevalenta a extremității implicare debut mai frecvente superioară sau inferioară de febra musculara etape paralizie fără tulburări senzoriale de proteine lichidul cefalorahidian și celulele au crescut atrofie musculara mai repede, deoarece mult mai frecvente la copii care sunt bolnavi cu muschii scheletici anomalii de dezvoltare, de obicei, mai multe ore la câteva zile după debutul de paralizie musculară afectată poate avea loc la câteva zile la câteva săptămâni, atrofie musculară distală de atrofie musculară evident (Două) distrofie musculara Distrofie musculară este un grup de mușchi cauzate de factori genetici arătat diferite grade de boli degenerative ale distribuției vitezei și slăbiciune mușchii scheletici și atrofiePrincipalele caracteristici de tip 1Duchenne apare la copiii cu vârsta de 3-6 ani de la debutul simptomelor înrăutățit treptat performanta a trunchiului proximale membrelor dificultate slăbiciune mers la etaj difuzate de stat rață pas pseudo-hipertrofie de atrofie musculara si rezistenta initiala scăzut pseudo-hipertrofie de atrofie musculară nu este evident câțiva ani după apariția unor pseudo-hipertrofie in musculare gastrocnemian fost muschii semnificativ paravertebrali și a centurii slăbiciune musculară pelvin musculare atrofie atunci când mersul pe jos nu poate fi fixat cu pelviana balansoar lordoza formă de rață pas bilateral din poziția culcat pe spate ridicate trebuie să se întoarcă în primul rând în poziția predispuse și apoi a urmat cu ambele mâini sprijinirea dorsala a piciorului pentru a ajuta la urcare Gowers semn ridicate fenomen cunoscut sub numele de starea dezvolta treptat slabiciune musculara si atrofie a membrelor superioare slăbiciune ridicare braț serratus anterior si trapez slabiciune musculara si atrofie nu poate fi umăr fix umflarea marginea interioară a osului îngrășământ umeri ciufulit sorbea umăr cu aripi majoritatea pacientilor cu pseudo-hipertrofie salt intestinal pseudo-hipertrofie a musculaturii poate fi văzut în fesieră musculare cvadriceps infraspinatus musculare volum hipertrofia mușchiului deltoid, cum ar fi Duchenne și slăbiciune musculară Pe masura ce boala progreseaza mai multe boli grave, mai ales în 15-20 de ani, nu pot merge la nivelul membrelor contractura deformare de implicare musculare respiratorii, dificultăți în mușchii respiratorii, în general dominația creierului afectate pot fi implicate la unii pacienti de multe ori din cauza insuficienta respiratorie, pneumonie, leziuni miocardice miocardic și moarte . Debut precoce multe 2Becker între 5-25 ani au început să apară muschii centurii pelvine și ale membrelor inferioare slăbiciune musculară și dificultatea de atrofie mers încet de funcționare progresul lent implică treptat mușchii umerilor și mușchilor membrelor superioare cu o umflat slabiciune la nivelul membrelor superioare și atrofie musculara de multe ori activ în boala 15-20 de ani, în imposibilitatea de a merge după contracturi ale membrelor și deformări, de asemenea, de multe ori hipertrofie musculară gastrocnemian. 3 membrelor-brau de toate vârstele la 10-30 de ani pot fi mai frecvente în debutul precoce a muschilor centurii pelvine sau rochie umăr cu slabiciune musculara si atrofie a membrelor inferioare sau de tulburare de circulatie la nivelul membrelor de multe ori progresul bilateral asimetric a fost mai lent pentru a dezvolta in mod normal pana la varsta de mijloc gradul de severitate al numărului mic de pacienți cu pseudo-hipertrofie. 4 fete - umăr - acțiuni de vârsta de debut, de la copii până la adolescență mai slăbiciune musculară mijloc și atrofie închis ochii întâlnit slăbiciune cu dificultate evidentă suflare miopatie performanta căderea pleoapei puțin valoarea nominală de cereale și nasolabial dispar dischinezie expresie Adesea musculare orbicular pseudo-hipertrofie a membrelor slăbiciune musculară brau superior și atrofie a tulburari de circulatie la nivelul membrelor superioare au fost severe slăbiciune umăr aripă și atrofie a acoperit de nori pectoral, astfel clavicula piept plat și prima coastă devine progresie a bolii foarte proeminent lent, pe o perioadă lungă de timp, de multe ori afecteaza centurii pelvine și mai mică musculare musculare la nivelul membrelor nu provoca tulburări de mișcare mai severe la unii pacienti nu dezvolta boala a fost frustrat ocazional dezamăgit și deltoid musculare pseudo-hipertrofie. (Trei) boala neuronului motor După debutul manifestărilor clinice de barbati de varsta mijlocie decat la femei, în principal pentru debutul lent atrofie musculară sau slăbiciune fasciculation piramidal semne de implicare în efectuarea de boala normale a sistemului senzorial cauzate de atrofie musculara următoarele trei tipuri: O distrofie musculara principal degenerare patologica progresiva de cablul de celule cornului anterior spinarii apărut pentru prima punct de vedere clinic mâini după slăbiciune musculară mici și atrofie implică antebraț și umăr și slăbiciune picior însoțită de fasciculation Aducerea reflectă negativ reducerea semnelor piramidale, cum ar fi motorul mai mic Caracteristicile de daune neuronale 2 amiotrofică leziuni laterala amiotrofica invadatoare cornul anterior al măduvei spinării și de performanță a daunelor tractului cortico atât de sus si de neuroni motori inferiori din manifestările amiotrofică gravis fasciculation drum hiperreflexia patologic pozitive 3 paralizie progresiva bulbare (paralizie) ani cu întârziere a leziunilor debut invadatoare Pons și bulbul rahidian cu motor nucleu de performanță: dizartrie disfagie sufocare incapacitatea de băut grăsime pentru a mesteca buze și atrofie musculara limbii cu fasciculații și gât atrofie musculara; reflex faringian de la debutul bolii decât o creștere progresivă de vârstă mijlocie limitat la boala neuronului motor, fara tulburari senzoriale greu pentru a face un diagnostic al bolii ar trebui coloanei cervicale tumorile de col uterin si stenoza de identificare syringomyelia (Patru) polimiozita Este un grup de boli scheletice difuze caracterizata prin inflamarea principal clinice manifestări la nivelul membrelor proximale și gât slabiciune musculara faringian și sensibilitate în timp, apariția treptată a atrofie musculară însoțită de inflamație a pielii cunoscut sub numele de dermatomiozita, eritem , artrita reumatoida sclerodermia, lupusul eritematos sistemic si alte boli autoimune numite polimiozita se suprapun sindrom, orice fel de tumori hepatice de fuziune, cum ar fi cancerul de san, cancerul pulmonar cancer nazo-faringiene și alte manifestări importante de slăbiciune musculară scheletice și atrofie de durere proximale implicarea mai grele și mai devreme de implicare pelviene musculare brâu, cum ar fi dificultăți ghemuite apar de la etaj laborioasă, la umăr umflate în mișcare cu dificultate implicat leziune poate afecta muschii gatului musculare implicarea implicarea musculare faringiene apare efort creștere disfagie și configurare bariera sunetului numar mic de pacienti cu dispnee acuta afectate de multe ori dureri musculare atrofie musculara multe ori cu întârziere și unii pacienti pot avea aritmii și bloc cardiac Diagnosticul sa bazat în primul rând pe proximal extremități slăbiciune cu tandrețe, enzimele serice crescute; EMG apar potentiale de fibrilatie și pozitive clare; biopsie musculară a arătat degenerarea și necroza de regenerare fibre musculare de infiltrarea celulelor inflamatorii (Cinci) paralizie periodice hypokalemic Mai frecvente la barbati in varsta de masa 20-40 de multe ori agitat dupa exercitii fizice intense după ce te trezești noaptea sau dimineata devreme, cand te trezesti astfel de circumstanțe membrelor incidență și trunchi slăbiciune musculară sau paralizie în general nu afectează mușchii încep să domine creier arata de multe ori partea inferioara a spatelui și a membrelor inferioare capătul proximal al distal extremitatea slăbiciune dezvoltarea în continuare mai mici poate implica la nivelul membrelor superioare câteva generală L-2h minoritate a ajuns în examinarea 1-2d a relevat scaderea tonusului muscular si reflex de sănătate diminuat sau au dispărut fără deficiențe senzoriale, dar pot avea dureri musculare poate avea grave de respirație paralizie musculară sau premature aritmii ventriculare, cum ar fi episoade tahicardie inițial poate avea constipație, transpirație și gura uscată oligurie fiecare episod durează câteva ore, câteva zile, o săptămână sau atât timp cât numărul de atacuri cu mai mult de o incidență câteva viață aproape în fiecare noapte bout de boală în 20 de ani de multe ori dupa 40 de ani scade, în general, nu produce musculare atrofie crize frecvente la sfarsitul anului ar putea avea membrele slabe și chiar atrofie usoara (Șase) Sindromul Guillain-Barre 1-4 saptamani de infectie istorie premorbide de debut paralizie flasca acute sau subacute ale membrelor, leziuni simetrie fenomen de separare creier CSF de proteine de celule este in general de 3-4 săptămâni după unii pacienti pot diferite treptat grade de atrofie musculară. Simptom Coapse atrofie musculara: pacientii osteonecroză au avut coapsei atrofie musculara este un fenomen comun, musculare severitatea atrofie varia, cei mai multi pacienti cu osteonecroza atrofia coapsei pot fi restaurate, dar un numar mic de pacienti cu osteonecroza musculare vieții atrofia coapsei nu se poate recuperare, care afectează grav pe jos pacientului și a calității vieții pacienților. Necroza capului femural la pacientii cu avansat 100% au grade de la nivelul membrelor coapsei atrofie musculara diferite, necroza de impact a capului femural pe jos pacientului este foarte mare, la nivelul membrelor coapsă limitează în mod direct puterea de recuperare, dar si limiteaza lungimea piciorului pacientului. Vițel atrofie musculara: se referă la atrofie musculara vițel se referă la malnutritie striat, reducerea masei musculare decât în mod normal, fibrele musculare devin subțiri sau chiar dispar. Mână atrofie musculara: o atrofie musculară. Atrofie muscular striat este o tulburare nutrițională, fibrele musculare devin subțiri sau chiar dispar ca urmare a reducerea masei musculare. ⒈ atrofie usoara: fibrele musculare a scăzut ușor, aparitia de tesut muscular fara depresie semnificative, atingeți relaxarea tesuturilor musculare, slăbiciune musculară, face exercitii rezistive. ⒉ atrofie musculara moderata: atrofie parțială a fibrelor musculare, ștergerea, aspectul scufundat țesutului muscular și legătura pe verticală reducere îngust, orizontal, slăbiciune musculară, evident, nu pot face exercitii rezistive. ⒊ severe atrofie musculara: atrofie musculară cea mai mare parte tesut fibros, osos expus legate. O cantitate mica de tesut muscular rămas fibre musculare, slăbiciune musculară severă, pacientii isi pierd cel mai de bază, capacitatea de atletic coordonare. ⒋ complet atrofie: atrofie musculară țesut fibros complet, muschii asociate cu pierderea completa a functiei motorii. |
| Utilizator Revizuire |
|
Nu există comentarii încă |
