| Limbă : |
|
| Comunitate enciclopedie |Răspunsuri enciclopedie |Submit întrebare |Cunoștințe de vocabular |Cunoștințe Încărcați |
Atrofie musculara |
  |
|
Atrofie muscular striat este o tulburare nutrițională, fibrele musculare devin subțiri sau chiar dispar ca urmare a reducerea masei musculare. Cauzele principale sunt: atrofie musculară neurogena, atrofie musculara myogenic, desuetudine atrofie musculara si alte cauze atrofie musculara. În plus față de starea nutritionala a modificărilor patologice musculare in tesutul muscular în sine, dar, de asemenea, în strânsă legătură cu sistemul nervos. Boala distrofie musculara spinala de multe ori duce la apariția de atrofie musculară. Atrofie musculara din cauza atrofie musculară, slăbiciune musculară și imobilizat la pat, complicate de pneumonie, escare, etc, împreună cu majoritatea pacientilor cu paralizie bulbara, să constituie o mare amenințare pentru viata pacientilor. Pacienti atrofie musculara, cu excepția pentru un tratament medic, auto-modulare foarte important.Musculare atrofie Introducere Structura și funcționarea sistemului muscular Osos uman, în general, nu mai puțin de 434, ceea ce reprezintă 25% din greutatea corpului nou-nascuti, 40-45% din greutate corp de adult. Toate activitățile umane trebuie să se bazeze pe contractii musculare aleatorii pentru a finaliza mișcarea. Activitatea musculară necesar pentru furnizarea de sange cardiace au reprezentat 12% din producția totală, 18% din consumul total de oxigen prin corp, muschi este metabolismul organismului, metabolismul glucozei, în special, una dintre organele vitale. Există multe fibre musculare striate paralele, fibre musculare care celulele musculare, cilindrice, acolo sarcoplasmic, în afara seroasa, mai multe de bază sarcoplasmic musculare, multe, ribozomi mitocondriile și alte organelle de celule, și pluralitatea longitudinale și transversal reticulului sarcoplasmic tubular prin. Anumite părți ale magazinului sarcoplasmic calciu reticulului, există o membrană seroasă depresie falduri, și terminațiile nervoase motorii constând motorului ENDPLATE, ca la nivelul joncțiunii neuromusculare, este sinapse. Când sosește un impuls nervos, terminațiile nervoase elibera acetilcolina neurotransmitator chimic, care este panoul temporară și finală a receptorului legare permeabilitate, crescută la sediul sarcolemma sodiu, astfel încât ionii de sodiu extracelulare în celulă, astfel încât placa de capăt Districtul depolarizare membrana; atinge un anumit prag, după sarcolemma periferic cauza generează potențiale de acțiune. Potențialului de acțiune de conducere la reticulul sarcoplasmic, determinând eliberarea de calciu din sarcoplasmic, acesta poate induce descompunere adenozin trifosfat și emit energie în celulele musculare și de a face anumite molecule de proteine se potrivesc bine, determinând durata de contractia celulelor musculare. Și acetilcolina receptorilor obligatoriu, în curând să fie sub ENDPLATE colinesteraza descompunere celulele musculare aportul de potasiu natriuresis și a restabili potențialul de membrană stabil, și poate să accepte din nou neurotransmisia. Ionii de calciu sunt, de asemenea, re-absorbție a reticulului sarcoplasmic, musculare relaxare fibre, restabili lungimea inițială. Consumă adenozin trifosfat, participarea creatina fosfat la compensate rapid, energia sa, în principal din oxidarea de glicogen. Clasificarea atrofie musculara Patogeneza clasificate de ⑴ de tulburare nutritionala sistemice, desuetudine, anomalii endocrine cauzate de degenerare musculara, anomalii structurale musculare și alte cauze care rezultă atrofie musculara. ⑵ genetice,, anomalii toxice metabolice, infectii, alergii cauzate de atrofie musculara, cum ar semnificație clinică clasificare, deoarece cauza este dificil de clar. Clasificate în funcție de atrofie musculară distribuție ⑴ sistemice atrofie musculară difuză; ⑵ cap și atrofie musculară facial; ⑶ cap și superioară sau inferioară membrelor atrofia musculaturii proximale; ⑷ distale ale membrelor inferioare atrofie musculara; ⑸ limitări de atrofie musculară. Potrivit pentru a conduce la atrofie musculara clasificare leziunea primara Atrofie musculara neurogena ⑴ ⑵ ⑶ myogenic musculare atrofie musculara desuetudine atrofie. Atrofie musculara neurogena se referă în principal la spinarii celulele cornului anterior și nervoase mici leziuni neuronului motor periferic, sunt de atrofie musculara primar neurogena. Trei leziuni interdependente și reciproc, și partea superioară a neuronului motor, deși nu au atrofie musculara, cineva listat ca secundar, cu întârziere de atrofie desuetudine. Atrofie musculară myogenic este cauzata de boli musculare sine, desuetudine atrofie musculara este cauza bolii irosirea sistemice. Etiologia și patologia musculare atrofie patogeneza Atrofie musculara neurogena de obicei din cauza desuetudine, tulburări nutriționale, ischemie, și otrăviri. Leziuni anterioare corn, rădăcini nervoase, plex, leziuni ale nervilor periferici, etc poate provoca impulsurilor nervoase tulburări de conducere, astfel încât o parte din desuetudine fibrei musculare, rezultând în desuetudine atrofie musculară [1]. De altă parte, momentul în care există o parte din daune neuronului motor, componentele periferice pentru a reduce eliberarea de acetilcolină, nutritie simpatic slăbește atrofie musculara cauzat. Atrofie musculară myogenic este cauzata de boli musculare in sine, poate include, de asemenea, alți factori, cum ar fi curele sau pacienți distrofie musculara Facioscapulohumeral, prin examen morfologic confirmat atrofie musculară spinală. Verificați cu suferința animalelor microelectrode de distrofie musculara, arătând denervare funcțional de mușchi cont de fibre pentru aproximativ 1/3. Două tipuri de boli pot provoca "atrofie musculară," primul leziuni nervoase numita atrofie musculara neurogena, două musculare în sine este o boala numita atrofie musculara myogenic. Musculare atrofie musculara forta de clasificare În conformitate cu cazul de forță musculară, atrofie musculară, în general, să fie împărțite în următoarele șase pacienți cu mușchi: 0 complet paralizat, nu se poate face nici un incompetent și slab gratuit. Ⅰ nivel mișcare complet paralizat la nivelul membrelor, vizibil atrofie musculara minore, dar corpul nu se poate mișca. Ⅱ membrele clasa a deplasa paralel cu patul, dar nu se ridică de pe pat. Ⅲ nivel poate depăși gravitatea pentru membrelor poate ridica de pe desktop. Ⅳ membrelor calitate poate face împotriva mișcării de rezistență extern. Ⅴ puterea calitate normala a muschilor, dificultăți de mobilitate. Atrofie hemifacial Atrofia hemifacial este o atrofie unilaterală a bolii tesutul facial. Etiologia este necunoscuta, dar poate fi asociata cu infectii sistemice, boli ale țesutului conjunctiv, boli degenerative genetic, nevrita trigemen relevante. Mai mult de 10 la 20 de ani cu debut în vârstă, mai multe femei decât bărbați, debut insidios, a arătat o creștere lentă progresivă. Atrofie disponibil la supraorbital Ministerul zigomatic comun, dezvoltat treptat în alte părți ale feței. Atrofia implică pielii, țesutului subcutanat, și chiar extins la craniana parte, umăr și gât sau contralateral facial. |
| Utilizator Revizuire |
|
Nu există comentarii încă |
