| Limbă : |
|
| Comunitate enciclopedie |Răspunsuri enciclopedie |Submit întrebare |Cunoștințe de vocabular |Cunoștințe Încărcați |
Hiperlipoproteinemie |
|
Hiperlipoproteinemie mijloace de una sau mai multe plasmă lipoproteine fenomen neobișnuit. Ereditare sau secundar pentru alte boli. Metabolismului lipidic în bolii aterosclerotice coronariene este o cauza majora a bolilor de inima. Manifestări clinice comune de boala coronariana si xanthoma, și unele tipuri predispuse la pancreatită. Clinic Simptomele hiperlipoproteinemie Semnele și simptomele cele mai evidente, nu de multe ori la testele biochimice de sânge a fost găsit. (A) Vârsta și sexul Homozigota familiala debut precoce TC hiperlipidemie pot să apară înainte de vârsta de 10 ani boala coronariana. Cum ar fi lipsa de tratament în timp util și eficient, de multe ori in 20 de ani, a murit de infarct miocardic. Lipoprotein lipaza deficiență se manifestă din copilărie a apărut sindromul chylomicronemia. Dislipidemie mixta Familial la pacientii cu mai multe anomalii ale lipidelor apar la varsta adulta. În plus față de apolipoproteinei E mutatii dominant mostenit, Ⅲ tip hiperlipoproteinemie rar intalnita la copii și adolescenți. Mare hiperlipidemie familial TG De obicei se expediaza debut la maturitate.(2) debutul precoce și progresia rapidă a bolilor cardiovasculare Debutul precoce a bolilor coronariene în familiala hiperlipidemie TC este mult mai comun, cu o varsta medie de debut este de 45 și 55 de ani (vârsta poate fi la fel de mici ca 1.5 ani vechime), cu sau fără alte părți ale aterosclerozei. Familiale defecte apolipoproteinei B100 pacientii cu l / 3 din boala coronariana inainte de 60 de ani, de multe ori asociate cu tensiune arteriala crescuta. Tip hiperlipoproteinemie Ⅲ debut precoce a bolilor coronariene, în plus față de afara, adesea însoțită de extremitatea inferioara boala arteriala. (3) pancreatită Lipoproteine Familial deficit lipazei și familiale defecte apolipoproteinei C Ⅱ pacienti poate fi din cauza obstrucție de pancreas capilarelor emboli CM, ceea ce duce la pancreatită recurente. (4) xanthoma Se poate manifesta în mai multe forme, și semnificația sa clinică nu este exact același lucru: ① plat xanthomas (xanthoma pleoapa) TC principal văzut în hipertrigliceridemie familial, familiala defect apolipoproteinei B100 bolii și tipul Ⅲ hiperlipoproteinemie, dar De asemenea, se găsește în mod normal. Performanță a pleoapei superioare la interior canthus papule plate, a fost portocaliu, de mărimea unui bob de orez la soia, ovale, limită clară, textura moale. Încetini dezvoltarea câteva poate afecta fata, gat, trunchi și membrele. Xanthomas plat. ② Palm ridurile xanthoma văzut în principal de tip hiperlipoproteinemie Ⅲ. Distribuit în palma și degetele de riduri, a fost portocaliu, linie, cum ar fi sau plat. ③ xanthomas tuberculi sunt observate în tip hiperlipoproteinemie Ⅲ principal. Apar în cot, genunchi, glezna si degete laterale extensie, solduri, fese și alte părți, noduli devreme rotunjite, galben, portocaliu sau rosu brun, limită clară, textura moale. Noduli târziu a crescut, și integrarea în dimensiuni de placi lobulat, fibroza dupa textura greu, ușor să dispară. ④ nodular xanthoma eruptiv TG ridicate hiperlipidemie importante indicii de diagnostic. Predominante la nivelul membrelor extensor (cot, șold), noduli galben-portocaliu, în cadrul unei serii scurte, o fuziune de trend, cum ar fi erupții cutanate în jurul xanthomas ambalaj. ⑤ xanthoma eruptive văzut în special în lipoproteine familial deficit lipazei și familiale defecte apolipoproteinei C Ⅱ boala grava cauzata de hiperlipidemie TG mare. Exprimat ca portocaliu sau papule maro, centru albe, similare cu acnee, apare în peretele abdominal, spate, fese și alte zone de presiune, și a mucoasei orale, uneori, poate fi, de asemenea, implicate. ⑥ xanthomas tendon comune la pacientii TC familiale cu hiperlipidemie. Mai mult în tendonul lui Ahile mână sau picior dorsiflexion, genunchiului și umărului triunghi rectus femoris tendon, etc, pentru textura tare a unui cerc sau noduli ovale subcutanat. Peste o varietate de xanthomas după tratament eficient lipide, pot fi parțial disipată. (5) alte performanțe Precoce-debut familial arc cornean mai frecvente în mare TC hipertrigliceridemie, apolipoproteinei B100 boala defect familiale TG și hiperlipidemia familială. Fosfatidilcolina Familial - deficit acilază colesterol poate produce opacitate corneană. Hipertrigliceridemie severă, astfel încât TG particule lipoproteine TG-bogate mari depuse pe marile artere retiniene care decurg din tulburările lipidice retina, depunere TG în celulele reticuloendothelial poate cauza ficatului și splinei de extindere; chylomicronemia mare poate cauza dificultăți de respirație și simptome neurologice. TC hiperlipidemia familială homozigotă poate fi poliartrita migratoare (cu o anumită auto-limitare). Familial dislipidemie combinate și de înaltă hiperlipidemia familiale TG, obezitate și mai mult. Ⅲ tip hiperlipoproteinemie este adesea însoțită de obezitate, diabet zaharat sau hipotiroidism. Dislipidemie manifestări clinice secundare ale bolii primare. Specie Hiperlipoproteinemie drog principal Hiperlipoproteinemie împărțită în I, II, Ⅲ, IV, V și tip, cinci tipuri de un anumit tip de metabolism lipoproteine va duce la o anumită creștere lipoproteine. Determina care prin creșterea lipoproteinelor, care pot fi diagnosticate tip de hiperlipoproteinemie. Cele mai frecvente sunt de tip I și IV. Hiperlipoproteinemie tip Ⅱ cele mai comune, este, de asemenea, asociat cu ateroscleroza cel mai strâns legate de un tip. Principala problemă Ⅱ de tip lipoproteine cu densitate joasa (LDL) este crescut. LDL la viteză normală sunt generate, dar suprafața celulelor stem reduce numărul de receptori LDL, determinând scăderea clearance plasmatic LDL, determinând acumularea în sânge. Deoarece LDL este operatorul de transport principal al colesterolului, astfel incat pacientii cu tip Ⅱ ale nivelului de colesterol plasmatice. Ⅱ de tip Ⅱ o și a fost împărțit ca tip Ⅱ b, diferența dintre ele se află în: Ⅱ b de tip LDL și lipoproteine cu densitate foarte mică (VLDL), nivelurile sunt crescute, în timp ce doar Ⅱ un tip de LDL crescut. Ⅱ un tip doar valori crescute ale LDL, astfel încât singura cauza de Valori crescute ale colesterolului și trigliceridelor au fost normale. Tip Ⅱ b simultan LDL și VLDL, VLDL conține 55%, ca urmare a 65% trigliceride, prin urmare, pacientii cu tip Ⅱ b trigliceride, împreună cu niveluri crescute ale colesterolului. Incidenta de tip IV de mai jos tip Ⅱ, dar încă comune. Caracteristica principală este de tip IV crescute VLDL, ca colesterol intrahepatic VLDL și trigliceridele sinteza de transport principal, provocând astfel creșterea de trigliceride, și, uneori, poate provoca creșterea nivelului de colesterol. Am tip foarte rare, raportate in literatura medicala, doar aproximativ 100 de cazuri, pacientii I-tip din cauza lipoprotein lipaza (un fel de particule abrazive responsabil pentru lapte eliminate din enzima sânge) defect sau deficiență, care a condus la niveluri chylomicron de L mare. Chilomicronilor valori crescute ale trigliceridelor și însoțite de un nivel moderat crescute ale colesterolului. Ⅲ tip nu este comun, acesta este un rezultat al conversiei LDL, VLDL incompletă a produce o boală lipoproteine anormale. Acest lipoproteine crescute anormal numit LDL anormale, compoziția și LDL, în general, sunt diferite. Anormal LDL LDL decât trigliceridele tipul normal conține mai mari. Pacienți V-tip, chilomicroni și VLDL sunt crescute, ca marea majoritate a acestei lipoproteine trigliceridelor organism transportă, astfel încât V-hiperlipoproteinemie a trigliceridelor plasmatice au fost colesterolului semnificativ crescute numai minoră crescut. |
| Utilizator Revizuire |
|
Nu există comentarii încă |
