Limbă :
SWEWE Membru :Autentificare |Înregistrare
Caută
Comunitate enciclopedie |Răspunsuri enciclopedie |Submit întrebare |Cunoștințe de vocabular |Cunoștințe Încărcați
Anterior 1 Următor Selectați Pagini

Degenerare a corneei

Degenerescenta corneene este un grup de boli rare degenerative de progres lent, mai mult de 20 la 30 de ani boala veche de ochi, degenerare corneei cauzată de boala de bază, boala inflamatorie a ochiului este, de obicei, o mică parte din cauze necunoscute, dar nimic de a face cu genetica. Malnutriția se referă la factorii genetice asociate cu primar, cu schimbare organizațională caracteristici histopatologice.

Scurtă introducere

Degenerarea a corneei (degenerare a corneei), în general, se referă la degenerare a corneei cauzată de malnutriție tulbure. Progresul lent al bolii, leziunile de diferite forme. Adesea bilateral, nu multiple asociate cu congestie, durere și alte simptome de inflamație. Unii pacienti pot avea loc numai după inflamație. Examenul histopatologic, nici infiltrarea celulelor inflamatorii, numai în țesutul cornean, apar diferite tipuri de degenerative. Cum ar fi degenerarea gras, calcifiere, degenerare hialin. Cauza exacta este necunoscuta, iar unele au ereditare.
Clasificare și patologice modificări

Inel vechi (Arcus senilis)

Inel vechi este cea mai comuna forma de degenerare bilateral periferice corneei. Performanța sa este în stratul elastic și stroma periferică a corneei, opacitatea inel palid, lățimea de 1.5 - 2.0 mm, iar intervalul dintre în spatele limbului, cu o zona pellucida. De multe ori apare la subiecții sănătoși cu vârsta de peste 50 de ani. Uneori, ea poate să apară în perioada de tineri adulti, a declarat inelul de tineri (arcus juvenilis). Performanță pe patologia de depunere punctiformă lipide stufoasa în stroma corneei. Pacienții tineri sunt adesea însoțite de ridicată fenomen colesterolului din sânge. Boala nu afectează viziune, nici un simptom.

Degenerare marginal corneei

Terrien degenerare marginal, de asemenea, cunoscut sub numele de boala corneei de etiologie necunoscută, sunt relativ rare, de obicei bilateral, în comun de vârstă mijlocie sau în vârstă. Inițial, pe marginea de sus a corneei, opacități punctiforme apar în primul rând, formează treptat o jumătate de lună după subțierea matrice depresie-șanț ca, epiteliului de suprafață neovascularization și acoperirea completă. Aproape de centrul de muchii laterale ascuțite, care arată linia albă. Deoarece subtierea tesutului canelură, tensiunea intraoculară sub influența, bombat poate apărea treptat, adesea datorită unui grad ridicat de astigmatism cornean și tulburări de vedere. Atunci când presiunea din interiorul ochiului nu poate rezista sau supunerea la traume minore, perforație corneană sau se poate produce ruptura, însoțită de iris prolaps. Manifestări ale fibrozei colagen corneei și infiltrarea grasă a patologiei.

Tratament: În primul rând, spune pacientul nu poate fi obligat Rouyan, dar, de asemenea, pentru a preveni lovituri accidentale. Heavy keratoplastie lamelar este posibil, repararea degenerarea corneei și zona de armare.

Corneei panglică degenerare

De asemenea, cunoscut sub numele de panglică leziuni ale corneei (bandă Ker-atopathy)

Degenerare bandă corneei apare in unele parti ale zonelor de cornee expuse Blepharophimosis performanță a fost panglică gri tulbure pe stratul elastic al corneei înainte subcortical. Turbiditatea apare pentru prima dată în 3:00 și 9:00 în spatele limbului, și limbus periferice separate de o zonă îngustă transparent. Apoi extins de la ambele părți ale opacitatea centrale, și în cele din urmă conectate pentru a forma capetele înguste centrale de bandă largă în întreaga zonă tulbure palpebrale. Leziunile calcinozei adesea însoțită de placa calcificat alb. În cele din urmă leziuni pot încălca stroma corneei și apariția de noi vase de sange. Iritație poate să apară târziu. Boala de multe ori este de glaucom absolut, uveita și complicații după keratita, pot apărea în ochi a fost în scădere. De asemenea, hipercalcemia asociată vizibil boli sistemice (cum ar fi vitamina D intoxicație, hiperparatiroidism, etc); ereditar keratopatiei Band primar rare.

Tratament: La începutul epiteliului cornean după răzuire pilot cu 0.2-0.5% edetat de sodiu și calciu (EDTA-Na), picături de ochi. Functiei vizuale târziu, dacă este cazul, exista sau pentru scopuri cosmetice, matrice plin de noroi superficial este limitat, keratoplastie lamelar viabil.

Familial distrofie corneană

Este un grup de încălcări ale corneei ereditare boli de cornee sau de degenerare a corneei.

(A) distrofiei granular (granular distrofie) este de tip Groenouw Ⅰ, autozomale dominante, ochi simetric. Performanță în matricea corneei centrale de mică adâncime, arătând opacități punct alb, diferite forme de modificari degenerative; leziuni opacitate corneană între transparent. Boala începe înainte de vârsta de 20, a crescut semnificativ adolescenta, a fost progresiv, și, ocazional, leziunile pot invada mai adânc în matricea.

(B) distrofie maculara (macualr distrofie) este de tip Groenouw Ⅱ, autozomal recesiva boala de ochi. Performanță pe întreaga grosime a stratului de substrat, diferitele tipuri de pete de noroi. Cornee tulbure zonă ușor crescute între spoturi au arătat o ușoară opacitate stromale difuză, leziuni ale corneei se poate extinde la periferie, punctul de turbiditate poate fi crescut an de an. Iritare intermitent. Epiteliului cornean târziu și stratul Bowman pot fi supuse la abuzuri. Pubertatea debut, fie lent, dar vederii de vârstă mijlocie poate fi diminuat în mod semnificativ.

(C) degenerare zăbrele (zăbrele distrofie), de asemenea cunoscut sub numele de boala Haab-climmer-Biber. Moștenire autosomal dominant. Implicare binoclu. Leziuni ale corneei limitat la mică adâncime, cu excepția opacități neuniforme, dar, de asemenea, prezența de micro-filament linie de turbiditate, cruce complicate un păianjen grilaj-cum ar fi sau. Mai mult în debut juvenil, desigur lent. Leziunile pot invada epiteliul, ulcere cronice după ruptura, pot fi asociate cu neovascularizare târziu. Mai mult in varsta de mijloc diminuat semnificativ vederii.

Tratament: Nu abordare specifică terapie de droguri, în funcție de gradul leziunii și prejudiciul vizual, alege lamelar sau penetrante keratoplastie interventii chirurgicale pentru imbunatatirea vederii.

Fuchs distrofie endoteliale

De asemenea, cunoscut sub numele de picături de degenerare a corneei (cornee guttata). Tendință Familial, o boala autozomal dominanta genetice. Comun la femeile cu varsta de peste 50 de ani, și mai multe încălcări ochi. Progresie lentă, până la 10 la 20 de ani. Deteriorarea endoteliului cornean se datorează în principal funcția spontan endoteliale după decompensare, sau trauma a corneei, corneei incizia radial nepotrivit, cataracta, glaucom si alte intervenții chirurgicale intraoculare cauzată de disfunctii datorate. Începe ca o degenerare a picăturii a corneei, care duce la stroma corneei și edem epiteliului, tulbure. Vezicule pe piele, care formează o așa numită cheratopatiei buloasă. Când sa spart balonul, acolo dureri oculare, fotofobie, lacrimare, senzatie de corp strain si alte simptome, reducerea semnificativă sau pierderea vederii. Examenul histologic, pot fi găsite după Descemet schimbat hipertrofie, subtierea celulelor endoteliale, însoțită de pigmentare.

Tratamentul precoce cu agenți hipertonice poate indica picături poate ameliora simptomele și de a îmbunătăți viziune. Necesită Late transplant de cornee.


Anterior 1 Următor Selectați Pagini
Utilizator Revizuire
Nu există comentarii încă
Vreau să comenteze [Vizitator (34.231.*.*) | Autentificare ]

Limbă :
| Verificați codul :


Caută

版权申明 | 隐私权政策 | Drepturi de autor @2018 Lume cunoștințe enciclopedice