| Limbă : |
|
| Comunitate enciclopedie |Răspunsuri enciclopedie |Submit întrebare |Cunoștințe de vocabular |Cunoștințe Încărcați |
Retinita pigmentară |
   |
|
RP este retinita pigmentară este abreviat ca abreviere varianta retinita pigmentară. Retinita pigmentară este o boala cronica, progresiva, ereditar, distrofie degenerative retiniene. Deoarece prognosticul slabă a bolii, astfel încât Hong Kong Oriental Daily la "teroare retinita pigmentară", titlu și cauze necunoscute, incurabila, nu sunt constienti de puii genetic de la subpozițiile pentru a atrage atenția la gravitatea de retinita pigmentară. Hong Kong-ului Wen Wei Po de "nu face ochi retină noapte orbire," următorul mare titlu, și experții avertizează de retinita pigmentară va lua în necunoștință de departe viziune subtitrare, avertizând oamenii să recunoască această boală retinita pigmentară cauzat mari daune la ochiul pacientului.Retinita pigmentara (RP) semnificația Retinita pigmentară (RP) înseamnă că afectează retina, o boală cauzată de degenerare a funcției retiniene. Al doilea Spitalul Politiei Armate Beijing șef medic Yang Chunhua director Zhangzhen Yi, director al clinice de aproape trei decenii prin practică repetată, pentru a lua "inel arterial venele vortex Heller de circulație colaterale în tratamentul retinita pigmentara, rata efectivă de 95,6%. Vision Centrul de Cercetare de la Universitatea Peking a fost în jurul valorii de doctorat profesor tutore Cai Haoran chirurgie ochi teste de comparație electrofiziologice au confirmat un efect semnificativ. Vene vortex ring arterei colaterale tehnica circulație Heller se bazează pe modificările patologice ale retinita pigmentara, stratul exterior al coroida prin interventie chirurgicala, astfel încât vasele mari, de rețea vasculară leptomeningeala optic, în funcție de zonă și sfarcurile înainte de zona de sită sită, sector retinei ciclul metabolic și funcția vizuală sa îmbunătățit în mod semnificativ inversat. Timpuriu (tip nestinse ERG), dupa o interventie chirurgicala poate imbunatati in mod semnificativ viziune, își lărgească orizonturile, Uita-te la electroretinografie revenit treptat la normal. La pacientii cu avansat (figura retina a fost stins tip, viziune de calculator restul de peste 10 de grade, viziunea centrală de 0,1 sau mai mult), o ușoară creștere a acuității vizuale după o intervenție chirurgicală, viziune imbunatatit. ERG nici o schimbare, an de la sesizare, OUG Light Peak Ardennes vale întunecate decât îmbunătățite. Yang Chunhua, director al grupului special de cercetare, condus Zhangzhen Yi, director al unității, după 27 de ani de cercetare minuțioasă, neîncetate explorare pentru retinita pigmentara cu anomalii microcirculație coroidiene sunt strâns legate de aceste importante verigi intermediare, interventie chirurgicala. Îmbunătăți "chirurgie vasculară autolog derivate circulație colaterale" retinita pigmentară argument academic. Chirurgie nu deteriora viziunea design original și viziunea în acest stadiu pentru a alege un tratament chirurgical în condiții de siguranță și eficient. Pe baza cercetărilor teoretice și practica clinică, susținută de Universitatea Peking tutore de doctorat, expert bio-energie electrică profesorul Cai Haoran de pacienti inainte si dupa interventii chirurgicale pentru fiziologie vizuale severe: ERG (F-ERG), OUG ( EOG), evocate vizuale parametrii de comparație potențiale (P-VEP) fiecare, a demonstrat pe deplin eficiența acestei proceduri pentru tratamentul clinic al pacienților retinita pigmentară. Ministerul Sănătății informații medicale și de sănătate a verifica noua concluzie: poate provoca electrofiziologie vizual imbunatatit tratamentul pacientilor cu retinita pigmentara, nu același literatură intern. Acest lucru confirmă caracteristicile serviciilor medicale in domeniul de ingrijire ochi în plan intern de conducere. Retinita pigmentară este o boală incurabilă în oftalmologie, numit incurabila, boala de ochi cronice este o distrofie retinei ereditar în primar, mulți implică ochii, pe piața internă de aproximativ 300.000 de pacienti din intreaga lume aproximativ 300 de milioane de euro. Caracteristicile clinice ale primele manifestări de orbire de noapte, viziune ingustarea concentric și viziune în cele din urmă tubular, orbire, sau pe cale de orbire, ocupă o mare parte din orbire în ochi. Retinita pigmentara (RP) sunt rod optic boala con distrofie ereditară. Cu orbire de noapte, redus viziune, pigmentare retiniene de caracteristici, cum ar fi de celule osoase. Industrie oftalmologic pentru zeci de ani de mai multe cercetări de bază în străinătate a confirmat: "retinita pigmentară și fluxul de sânge coroidiene pe", care indică formarea de coroidiene orbire de noapte fluxul de sange, câmpul vizual al tijei tubular este în imposibilitatea de a satisface nevoile metabolice ale celulelor, și capilar coroidiană scăderea fluxului sanguin regional corespunde funcției vasculare. După ce trece prin centrul de China, Japonia, Statele Unite ale Americii, Germania, Kazahstan, Myanmar, Mongolia, Filipine, Canada și alte țări să pună în aplicare mai mult de 3.000 de pacienti ", derivat de la operatie circulație vasculare colaterale", a confirmat mai devreme, chirurgie-la mijlocul pacient grade diferite de terapie viziune poate imbunatati, își lărgească orizonturile, fundului de ochi a îmbunătăți rata totală efectivă de 96%, pacientii avansate poate preveni eficient progresul bolii, întârzierea orbire. Medicina de bază pentru a promova progresul clinic. Practica clinica chirurgicala pentru a verifica proiectarea acestei operațiuni cu rezultate interne și externe de cercetare teoria microcirculația ochi coincid. În funcție de vânt de film degenerescenta pigmentara este primar în distrofia coroidiene rețea, epiteliului pigmentar retinian, disfunctie retinei este un important manifestări clinice de orbire ereditare congenital. Populațiile de incidenta de aproximativ 1/4000, există mai mult de 30 milioane de euro, mai mult de 300 de milioane de pacienti din intreaga lume. Manifestări clinice precoce de orbire de noapte, progresiv constrictie câmp vizual, tubular severe viziune în cele din urmă centrală scădea treptat sau pe punctul de orbire orbire. Odata diagnosticat cu aceasta boala la pacientii cu (incurabile), concluzia la care pacientul a provoca daune extrem de mari psihologic, dar, de asemenea, pentru a arunca o umbra asupra fericirea familiei și, după tratament, acesta este epuizat fizic si psihic carieră lungă în tratament medical, dar în cele din urmă nu a putut scăpa de blind doom. Acest proiect a cunoscut repetate de până la optsprezece ani de practica clinica realizat un efect semnificativ, prin compararea înainte și după o intervenție chirurgicală pentru a detecta electrofiziologie ocular fi confirmate. De Academia de Stat de Institutul de Stiinte Medicale de informații medicale de preluare, a concluzionat: tratamentul OUG poate provoca îmbunătățiri fiziologice văzut același literatura de specialitate interne și externe. Retinita pigmentară organiza o boala genetica, dar retina, coroida microcirculația în apariția bolii, procesul de dezvoltare a jucat un rol crucial. Medicina chineză, a declarat ca boala este "bariera de mare vânt", "ochi de pasăre de mare vânt," Departamentul de deficit congenital. Și să confirme din nou această teorie 99 ani Beijing Tongren Spitalul, Wen-Li Yang și alte utilizări Doppler; retinita pigmentară cu fluxul de sange coroidiană legate de:, 1970 de către experții oftalmologie sovietice pentru a îmbunătăți microcirculația în tratamentul bolii coroidiene confirmat 90 savant britanic de Oftalmologie . Conform modificări patologice ale degenerarea pigmentar retinian, centrul folosește în chirurgia circulație colaterale, astfel încât stratul exterior al vaselor mari coroidiene, ciclul metabolic ventilator zonă pietonală retinei a fost îmbunătățit în mod semnificativ funcția vizuală inversat. Pentru a trata pacientii cu retinita pigmentară sparge o cale nouă. Având în vedere îmbunătățirea treptată a îmbunătățirii continue de tratament adjuvant chirurgical de pacienti postoperatorii precoce poate imbunatati viziune, își lărgească orizonturile, ERG a revenit treptat la normal sau acceptabil normal, pacientii postoperatorii poate îmbunătăți viziunea pe termen mediu, viziunea, ERG nu poate fi schimbat, Cu toate acestea, 60% dintre pacienti, dupa lumina o ani OUG vârf, vale întuneric, raportul Arden îmbunătățit sau aproape normala; postoperatorii Pacienții pot împiedica în mod eficient progresia bolii. Centrul Expert pacientii de consiliere cu retinita pigmentara, o dată diagnosticat, ar trebui să fie acordând o atenție aproape de ERG, grafica pe calculator de vedere, nu întârzie tratament care cauzează tulburări de vedere ireversibile. Cazuri Până în prezent, 550 de pacienți au fost tratați cu succes au fost primite rezultate bune, dintre care 26 de cazuri de pacienți cu observarea pe termen lung de 5-15 ani, eficacitatea pe termen lung a fost semnificativ mai bună decât efectul pe termen scurt, găsit fără complicații. Pacienții cu retinita pigmentară, odată diagnosticat, care ar trebui să închidă atenție ERG, calculator viziune grafică și schimbări fundus și în chirurgia timp timpurie și de mijloc, pentru a evita întârzierea calendarul de tratament, provocând deteriorarea ireversibilă a funcției vizuale, astfel încât să se depună eforturi pentru a îmbunătăți efectul. Eu voi fi în centrul de tot personalul medical, pacientii cu retinita pigmentara, precum și serviciile medicale furnizate prin eforturi neîncetate. RP este scurt pentru retinita pigmentară Retinita pigmentară este prescurtarea de. Retinita pigmentară este o boala cronica, progresiva, ereditar, degenerative distrofie retinei. Deoarece prognosticul slabă a bolii, astfel încât Hong Kong Oriental Daily la "teroare retinita pigmentară", titlu și cauze necunoscute, incurabila, nu sunt constienti de puii genetic de la subpozițiile pentru a atrage atenția la gravitatea de retinita pigmentară. Hong Kong-ului Wen Wei Po de "nu face ochi retină noapte orbire," următorul mare titlu, și experții avertizează de retinita pigmentară va lua în necunoștință de departe viziune subtitrare, avertizând oamenii să recunoască această boală retinita pigmentară cauza daune la ochiul pacientului mare. Retinita pigmentară este una dintre boala de ochi severă astăzi cauzează orbire in Statele Unite statisticilor industriei oftalmic spectacol, 20 - 40 grupa de vârstă, retinita pigmentară este o cauza majora de orbire. Potrivit statisticilor brute, retinita pigmentară existent aproximativ 1,5 milioane de pacienti din intreaga lume. Această cifră amețitoare, nu o reducere anuală, dar în creștere, nu este suficient pentru a atrage atenția lumii la tine!? Retinita pigmentara timpurie, doar simptomele de orbire de noapte, nu afectează locul de muncă, de studiu și de a trăi o viață normală, dar boala este necunoscut în aceste condiții să se simtă deteriorarea vederii. Mai ales atunci când copiii sunt în copil, la depistarea precoce și mai dificilă. Precizie structural retiniene, complex funcțional cu ochiul liber este în imposibilitatea de a obține o bucatica din mingea după organizarea festivalului. 1851 Helmhotz invenție oftalmoscop, modificări fundus retinita pigmentară a fost descoperit numai. Cu toate acestea, tratamentul este încă gol. Pentru anii 1970, a atras atenția de retinita pigmentară țările occidentale dezvoltate. Boala a fost descoperit în China, la începutul dinastiei Qing, a fost numit "bariera ochiurilor de plasă de păsări." După cum sugerează și numele, în mod corespunzător. Viața neagresiv este bun, în afară de a relevat, de asemenea, la baza dialectic, cum ar fi: Splina Qi bazează, plus ficat și activarea baza de prescriptie medicala de sânge, acupunctura, masaj, qigong și medicamente tonice, iar unele bază de prescripție medicală continuă în uz. Geneticii medicale este o componentă majoră a geneticii umane este o combinație de genetică și uși medicină margine de stiinta de a explora relația dintre dezvoltarea bolilor umane și factori genetici, precum și pentru a oferi diagnostic, tratament, baze științifice de prevenire pentru boli genetice, contribuind astfel la îmbunătățirea calității portului termic. Odată cu dezvoltarea continuă a medicinei, standardele de viață ale oamenilor îmbunătăți, majoritatea bolilor infecțioase sub control, individul a dispărut, unele boli non-infecțioase cronice a crescut treptat, devenind aspecte importante ale medicinii moderne, până în prezent, acesta a fost recunoscut de mai mult de o boala genetica 5000 de specii, a reprezentat o amenințare gravă la adresa vieții și sănătății umane. Cu toate acestea, odată cu dezvoltarea rapidă a moderne high-tech, de cercetare medicala de baza, mai ales imunologie si biologie moleculara si genetica avansează spre adâncimea și lățimea care din celulă și la nivel molecular studii genetice citogenetice și moleculare dezvoltare este rapidă, face unele boli genetice de diagnostic genetic și de terapie genica mai probabil. Cum ar fi: După îndepărtarea celulelor modificate genetic din corpul pacientului, prin re-injectat in corp modifica artificial genei anormale, pentru a realiza prevenirea și tratamentul scop boli genetice, Boston University, o instituție de cercetare cu o injecție de gene vasculare secreției hormonului de creștere endotelial Gena poate indica organismul sa creasca noi vase de sange. Genetica moleculara realizările de cercetare și rezultatele obținute aspectele legate de combinații de manipulare genetice umane, astfel încât aplicarea tehnologiei ADN-ului recombinant pentru a trata boala în care este posibil, deși acest lucru ingineria genetică este încă în faza de explorare și de experimentare, dar în câțiva ani ar fi fost de așteptat pentru a omenirii 100.000 de gene de pe cromozomul clarifica secventa de ADN, trage un genomului uman complet - "plan de viață. "Cred că aceasta este prima dată când el are direcția și natura măsurilor. Odata cu progresul de Immunogenetics și științei chirurgicale, unele dificil pentru a trata boli genetice, cum ar fi tratamentul retinita pigmentară, perspectivele sunt încurajatoare. Poet franceză Goethe a spus: "Eu fac, dar alții să ajungă și recoltarea culturilor plantate doar pentru mine. "Și eu, este de a oferi oamenilor recolta de" categoria fructe "indreptat, și apoi dedicat cititorilor. Din cauza nivelul nostru limitat, mai puțin de experiență, lipsa de informații disponibile, Departamentul va multe erori, vă rugăm să corectați-mă oftalmologie colegi cititori, apreciem acest lucru. Scopul nostru este de a construi site-ul de cercetare, este de a atrage atenția la comunitatea acestei boli genetice retinita pigmentară, ca mai multi pacienti cu boala pentru a oferi sprijin și de a contribui la cresterea gradului de constientizare a bolii înțelegerea retinita pigmentară. De asemenea, numit pe colegul ochi, să efectueze colaborarea în domeniul cercetării, schimbul de site-ul de comportament, astfel ca mai multi pacienti cu boala RP a fost controlat în mod eficient și de tratament satisfăcătoare. În cazul în care un pacient cu retinita pigmentară, și a lua niște inspirație de la site-ul nostru, să aibă curajul de a trăi, nu recunoaște lumea colorată departe de tine, atunci ne vom simți foarte fericit. Literatura de specialitate au un proces de vasodilatatoare, vitaminele A și B1, terapie țesut, hormoni diferite, ierburi, acupunctura și alte metode, sau pentru a evita deteriorarea rapida a functiei vizuale. De retină Retina este situat în interiorul ochiului precizie stratul subțire de țesut care conține un multi-numita "sensibile" asupra celulelor fotoreceptoare, celulele fotoreceptoare sunt conectate la creier prin intermediul nervului optic. Dacă vi se consideră că a acceptat imaginea camerei de ochi, apoi imaginea retinei este înregistrată de film. Retina urma epiteliului pigmentar retinian (RIPE). Celulele EPR sprijini activitatea de fotoreceptori retinei. Există două tipuri de celule fotoreceptoare din retina: celule conuri și celule tija. Celulele con concentrate în partea centrală a retinei (numită macula), responsabile pentru vederea centrala si distinge culorile. Celulele tija situate la periferia regiunii maculare, responsabile pentru vederea periferică și viziune întunecată. Bastonase si celulele tija sunt convertite la stimularea electrică a impulsurilor luminoase transmise prin intermediul celulelor nervului optic, atunci semnalul este transmis prin intermediul nervului optic la creier, și astfel "vedea" imaginii reale. Degenerare progresivă de celule fotoreceptoare la pacientii cu RP, și în cele din urmă pierderea functiei. Retinita pigmentară Retinita pigmentară (degeneratio pigmentar primar de la nivelul retinei), în istoria a numit retinita pigmentară (retinitis pigmentosa). Este un strat pătură relativ comun - degenerarea retinei. Potrivit sondajului părți ale țării, rata de prevalenta populatie de aproximativ 1/3500. Retinita pigmentară este o boala rara ochi ereditare. Manifestări ale acestei boli este cronica, degenerarea retinei progresiva, poate duce in cele din urma la orbire. Unii pacienti ar fi autosomal dominant retinita pigmentară, cu ambii părinți, atâta timp cât există o genă a bolii, copiii lor se imbolnavesc. Există unii pacienti cu retinita pigmentară ca un lanț de moștenire, numai mamele cu gene boala, copiii lor vor fi bolnav. De asemenea, în unele cazuri, însoțite de pierderea auzului, acest tip de retinita pigmentară este mai frecventa la barbati. Unele dintre celule fotoreceptoare retinei (tije) este responsabil de viziunea întunecată de lumină. În cazul în care degenerarea treptată a celulelor tija, acuitatea pacient în condiții de lumină scăzută a scăzut semnificativ (orbire de noapte). Orbire noapte de multe ori apare in copilarie, a evoluat în timp, pot exista vederii periferice progresiv lipsește. În cazurile avansate, poate fi doar o mică rămășiță a câmpului vizual central (viziune tunel) și vederea periferică foarte îngust. De ophthalmoscopy, medicii pot găsi unele modificări speciale, cu valoare de diagnostic de pe retina. Au fost mai multe elemente pentru teste de diagnostic suplimentare pot ajuta. Examinarea membrii familiei pot crea modele genetice. Etiologie Boala este o boală genetică. Acesta are un mod autozomal recesiv de mostenire, dominantă și legată de sex recesiv trei. Până la autozomal-recesiv, în al doilea rând dominant, cel mai mic moștenire recesivă legată de sex. Acum, că tipul dominant autosomal are cel puțin doi loci, situat la primul și al treilea bratul scurt al cromozomului brațul lung al cromozomului. Gene legate de sex situate pe perete scurt cromozom X și un spațiu de-a lungul suprafață doua District. Pe patogeneza ultimii 20 până la 30 de ani, cu unele indicii petale. Conform microscopie electronică, histochimie, datele electrofiziologie, angiografia fundului de ochi fluoresceină și alte teste speculat că această boală apare, în special ca urmare a pigmentului celulele epiteliale retiniene în funcție de celulele fagocitare ale membranelor exterioare disc segmente, funcția declinul digestiv, ducând la membrana discului fizic dezintegrare reziduuri, formând un strat protocoalele obstacole împiedică rotația nutrienți pentru a retinei din coroida, cauzând degenerarea progresiva celule vizuale și malnutriție, și dispar treptat. Acest proces a fost într-un fel de primar retinei retinei pigmentat sobolan RCS confirmat. Ca celulele epiteliale de pigment ingera eșec motiv este neclar. Cu excepția poate lipsi una sau unele gene de enzime. În imunologie, studii recente au descoperit ca pacientii imunității umorale, imunitatea celulară sunt anormale, corp din sticlă a activat celulele T, celulele B si macrofage, celule epiteliale retiniene pigment exprima antigene HLA-DR, normala nu are această un fel de performanță. De asemenea, a constatat ca pacientii cu fenomen autoimuna, dar boala în cazul în care nu există o bază adecvată pentru boli autoimune. În biochimie, dar, de asemenea, a constatat că pacienții au fenomene autoimune, dar boala dacă nu există o bază adecvată pentru boli autoimune. În biochimie, a constatat ca pacientii cu metabolismul lipidic anormal, retina are acumularea de granule lipofuscină, zinc, cupru, seleniu și alte oligoelemente și enzime metabolice sunt, de asemenea, excepții. În rezumat, boala poate exista mai multe mecanisme patogene diferite. Modificări patologice Probe clinice au fost obtinute in cazurile avansate. Văzut sub un microscop optic schimbări majore la nivelul retinei neurosenzoriale, în special degenerarea progresiva a celulelor tija, urmată de atrofia retiniana progresiva de la exterior la interior straturi de tesut, glioză asociată. Degenerarea EPR și hiperplazia, de asemenea, depigmentare vizibilă sau de acumulare, precum și de a migra la nivelul retinei interior. Retiniana vasculare îngroșarea pereților hialin degenerare se produce chiar ocluzie completă a lumenului. Poate au grade de scleroza coroidiană diferite, capilar complet sau parțial dispărea. Atrofia nervului optic complet, în funcție de glioza coaste formează deseori un bloc de film, legată de membrană glială a retinei. Oftalmoscop văzut disc ceară galbenă general, se crede că, odată cu acest lucru. Manifestările clinice |
| Utilizator Revizuire | Toate Revizuire [ 1 ]>>> |
| ||||
