| Limbă : |
|
| Comunitate enciclopedie |Răspunsuri enciclopedie |Submit întrebare |Cunoștințe de vocabular |Cunoștințe Încărcați |
Displazia fibroasa a osului |
 |
|
Displazia fibroasa este o cauză este necunoscută, progresul lent al bolii tesut fibros benign auto-limitate. Tesutului osos normală este absorbit și se înlocuiește cu omogenizare tesut fibros și displazie celule fusiforme de plasă trabecular osoase, care, probabil, nu este matur os spongios sau os de arestare maturizare constituit slab diferențiat mezenchimale os din cauza . Cauza bolii Boala de etiologie necunoscută. Pot fi asociate cu traume, infecții, sau unele disfuncții endocrine provoacă tulburări circulatorii locale, dar nici unul nu a confirmat. În prezent, boala este în general considerat non-adevărat tumorii. Boala apare mai ales înainte de vârsta de 20 de, ocazional, la sugari si 70 de ani sau mai in varsta. Incidență de sex masculin și feminin este de 1:2. În principal ca deformarea oaselor umflarea zonele de boala, a avut loc în fața care a aratat asimetrie, schimbare de ochi, proeminent, nas îngust, pierderea dintilor, defecte crestei alveolare, lacrimi, palatului umflatura. Deoarece leziunea poate fi dureri de cap și epistaxis. Așa cum sa întâmplat în osul temporal, arată de multe ori deformare volum os temporal umflarea, stenoza canalului auditiv extern, surditate conductoare. Stenoza canalului auditiv extern, poate fi complicata de colesteatomului. Acolo colesteatom, de multe ori duce la artrita temporo, paralizie facială, labirintita sau complicatii intracraniene, leziuni care implică cohleea și canalul auditiv poate produce surditate neurosenzorială. Implicarea os Petrouš, predispuse la fosa craniana de mijloc sau posterioare simptome de implicare fosa. Boala poate fi invada pe scară largă a sinusurilor, ochii și acum fosa craniana, era tendințe de creștere maligne punct de vedere clinic, manifestată prin congestie nazala, diminuarea simtului mirosului, asimetrie facială, proptosis, deplasare, diplopie, tulburări de vedere și de dificultate în deschiderea gurii și așa mai departe. Os sfenoid și regiunea sfenoid displazie fibroasa, mulți au frontală mai grave și parietal sau durere occipital. Leziunile extinse cu ușurință pentru a structura din jur, care implică Ⅱ, Ⅲ, Ⅳ, Ⅴ, Ⅵ și alte nervilor cranieni și produce simptome și semne de leziuni ale nervilor cranieni. Leziunile mari pot provoca atrofie a creierului sau de a produce boli intracraniana mare. Inspecție Diagnostic imagistica a bolii are o semnificație deosebită. Conform constatărilor cu raze X, boala este împărțit în trei tipuri: 1 tip Paget De multe ori mai multe leziuni osoase de performanță, care se caracterizeaza prin ingrosarea craniului, placa de craniu și os parietal a fost umflarea veziculară unilateral, placa de os de barieră placă și în umflarea craniană, îngroșare a craniului în comune limitările și difuză radiație transparent zona și coexistă zonă dens, cum ar coexistă resorbție cu intarit mimand performanță Paget Paget. Craniu extinde si sa se intareasca, poate fi extins de la frontală a osului occipital. Implicarea facial poate duce la stenoza si a sinusurilor cavități dispar orbitală și nazală. 2 scleroza Acest tip este hipertrofia maxilar mai frecvente, poate provoca malalignment dinte, nazale și a sinusurilor presiune devine mai mică. Implicarea maxilar decât la mandibulă, și tipul de os cea mai mare parte singur. Deteriorare a fost întărite sau aspect de sticlă șlefuită. În schimb, daunele oaselor mandibulei este mai frecventa la performanță multi-tip de perete os izolat neted și prin raze. 3 chistica A fost inel izolat sau mai multe craniului sau defecte de rozeta, defect slabe întărit marginea de la început, până la câțiva centimetri în diametru. Se pare că există deteriora granulom eozinofilic izolat, mai multe defecte pot fi confundate cu boli de mână Christian Schüller, mai multe tipuri de tip X-ray apar uneori pe același individ. Aplicarea de CT sau RMN, poate în mod clar locația și gradul de boala, și poate afișa relația dintre țesuturile moi. Diagnostic Boala nu este ușor să găsești un singur tip de os devreme, în general, combinate cu istoria, locația, semnele si imagistica, mai multe dovezi histologice Inutil pot fi confirmate. Diagnosticul diferențial 1 ossifying fibrom Clinice au arătat o creștere lentă de daune izolat, o încălcare a mandibulei decât maxilar, ocazional în frontal și etmoid os. Razele X au arătat un contur clar și transparent aspect umflat, partea sa centrală în pete sau opac. Microscop, o componentă pe bază de fibre din fibre de oase, dezordonat trabecule neregulat distribuite în matricea de fibre și osul spongios care constituie centrul, dar în angrenare cu marginea periferică a osteoblastelor osoase tip placă. 2 eozinofile granulom Izolat ca un prejudiciu benigne osteolitice non-neoplazice, originea în sistemul reticuloendotelial. Comun în frontal, osul parietal și mandibula. Histologic, celulele țesutului groase de spumă, cu un număr diferit de eozinofile și celule gigante multinucleate. Nuclee de țesut care conțin sac mic, eozinofile conțin vacuole mici, de tip Langerhans celule gigante și tip de corp străin. Aceste celule au aratat o adunare focal. Sindromul 3.Gardner Acest sindrom este o încălcare a maxilarului superior și inferior, craniul și oasele lungi, ocazional, în osteoma multiple, asociate cu polipi intestinali, chisturi dermoid, fibroame și lung ondulat focal îngroșare os cortical. 4 gigant cementum anevrism Care implică, de obicei, întreaga mandibulă os, cortical poate provoca umflarea, examen cu raze X au arătat o acumulare masivă de corpuri dense. De multe ori de la genetic, histologic nu a fost găsit sursa de infectie. 5 osteoma exogene Cancer sinusurilor paranazale si chisturi, etc, ar trebui să acorde atenție pentru a identifica, a preveni misdiagnosis. 6 Altele Displazie fibroasa poliostotica, de asemenea, cu tulburari de hipertiroidism, boala Paget, neurofibromatoza și maxilarului hipertrofie identificare fază. Complicație Datorită peretelui sinusului sfenoid a fost subțire, leziuni cu ușurință extins la structura din jur, care implică Ⅱ, Ⅲ, Ⅳ, Ⅴ, Ⅵ și alte nervilor cranieni și produce simptome și semne de leziuni ale nervilor cranieni. Leziunile mari pot provoca atrofie a creierului sau de a produce boli intracraniana mare. |
| Utilizator Revizuire |
|
Nu există comentarii încă |
