Limbă :
SWEWE Membru :Autentificare |Înregistrare
Caută
Comunitate enciclopedie |Răspunsuri enciclopedie |Submit întrebare |Cunoștințe de vocabular |Cunoștințe Încărcați
Anterior 2 Următor Selectați Pagini

Cartilaj sindromul hipoplazie de păr

Examinare inainte de casatorie joacă un rol activ în prevenirea malformatii congenitale, rolul depinde de elementele de inspecție și conținutul, inclusiv teste serologice (cum ar fi virusul hepatitei B, sifilis, HIV), verificările sistemului de reproducere (cum ar fi de screening pentru inflamație de col uterin), examen fizic general (cum ar fi tensiunea arteriala, ECG), și cere un istoric familial de boala, cum ar fi istoricul medical personal, boli genetice nu de consultanta de lucru.

Femeile gravide să încerce să evite pericolele, inclusiv departe de fum, alcool, droguri, radiații, pesticide, zgomot, gaze nocive volatili, metale grele și alte toxice și dăunătoare. În cursul de ingrijire prenatala in timpul sarcinii necesită o examinare sistematică de malformatii congenitale, inclusiv ultrasunetele regulat, screening serologic, etc, dar, de asemenea, pentru examinare, atunci când este necesar cromozom.După ce rezultatele par anormal, trebuie să fie clar dacă pentru a termina sarcina, fatul în siguranță utero, dacă există sechele dupa nastere, este tratabila, așa cum prognostic. Să ia măsuri practice pentru diagnostic și tratament. Utilizarea tehnicilor de diagnostic prenatal sunt: ​​① culturi de celule de lichid amniotic și teste biochimice conexe (timp amniocenteza la sarcină

16 la 20 saptamani de sarcina este cazul); ② sângele matern și măsurare amniotic-alfa-fetoproteina fluid, imagistica ③ cu ultrasunete (aproximativ 4 luni de sarcină pot fi aplicate); ④ examen cu raze X (după 5 luni de sarcină), diagnosticul malformațiilor scheletice fetale favorabil; ⑤ celule de par de sex determinare cromatinei (40 la 70 de zile de sarcină), pronosticuri sexul fatului, pentru a ajuta la diagnosticarea bolilor genetice X-linked, aplicarea ⑥ de analiza genetica legatura; ⑦ Fetoscopy.

Prin aplicarea tehnicilor de mai sus pentru a preveni boli genetice grave cu nastere si malformatii congenitale ale fatului.

Măsuri de precauție

Măsuri de precauție ar trebui să fie pre-sarcina prin prenatal, examinări medicale premaritale joace un rol activ în prevenirea malformatii congenitale la femeile gravide, pentru a evita posibilele pericole, inclusiv departe de fum, alcool, droguri, radiații, pesticide, zgomotul, gazele nocive volatile, toxice și nocive metale grele. În cursul de ingrijire prenatala in timpul sarcinii necesită o examinare sistematică de malformatii congenitale, inclusiv ultrasunetele regulat, screening serologic, etc, dar, de asemenea, pentru examinare, atunci când este necesar cromozom. După ce rezultatele par anormal, trebuie să fie clar dacă pentru a termina sarcina, fatul în siguranță utero, dacă există sechele dupa nastere, este tratabila, așa cum prognostic.

Complicație

Deformari ale membrelor arcuite, poate avea infecție severă varicela sau alte infecții, pot fi asociate cu alte anomalii, cum ar fi malabsorbție intestinală, megacolon, neutropenie cronică sau tulburări ale funcției imune celulare.

Epidemiologie

1964 McKusick cartilaj hipoplazie de păr și alte rapoarte ale membrelor scurt copii pitice și au un grad ridicat de sensibilitate la infectii. Gatti, 1969 și alte rapoarte cu nivelul membrelor scurt copii pitic cu pielea anormale si pierderea parului. 1970 Lux pentru astfel de cazuri de teste imunologice s-au dovedit a avea imunodeficiență primară specific, după ce a fost numit sindromul Gatti-Lux. 1987 Fan Jianhua, etc au fost raportate cazuri de simptome de două cazuri.


Anterior 2 Următor Selectați Pagini
Utilizator Revizuire
Nu există comentarii încă
Vreau să comenteze [Vizitator (3.128.*.*) | Autentificare ]

Limbă :
| Verificați codul :


Caută

版权申明 | 隐私权政策 | Drepturi de autor @2018 Lume cunoștințe enciclopedice