Limbă :
SWEWE Membru :Autentificare |Înregistrare
Caută
Comunitate enciclopedie |Răspunsuri enciclopedie |Submit întrebare |Cunoștințe de vocabular |Cunoștințe Încărcați
Anterior 1 Următor Selectați Pagini

Renală glucozuria

Renală glucozuria este concentrația de glucoză din sânge în cazul pragului normal sau sub normal renală glucoză, deoarece funcția de reabsorbție tubulară proximal de glucoză pentru a reduce bolile cauzate de diabet. Clinic împărțite în primar și secundar renale glucozuria renale glucozuria.

Cauza bolii

1. Primar renale glucozuria

De asemenea, cunoscut sub numele de familiala glucozuria renale, boala genetica recesiv autosomal cea mai mare parte, iar unele au fost dominantă moștenire. Boala poate curba de titrare conform zahăr împărțite în două tipuri:

(1) Un tip de prag glucoza renale și reabsorbția tubulară de rata maximă de glucoză (TMG), sunt reduse în zahăr din sânge nu este reabsorbția tubulară ridicat de glucoza a fost, de asemenea, mai mică decât în ​​mod normal atât de adevărat diabet. Pentru transportul tubular renal de numai glucoza există obstacole, dar de multe ori asociate cu transfuzie alte disfunctii tubulare, cum ar fi Fanconi sindrom sindromul Lowe.
(2) Pragul de tip B glicemiei renale reducerea TMG este încă normală, astfel de pseudo renale glucozuria se datorează individuale nefronilor reabsorbtia de glucoza redusa glucoză din sânge renal mai mică decât rata maximă de absorbție, se pare că renale glicozurie Pragul de glucoza redusa clinice mai frecvente.

(3) performanța de tip 0, în orice caz, nu poate fi re-absorbtie a glucozei. Mecanismul său genetic este neclar.

2 secundară renală glucozuria

Rare, pot fi secundare de boala renala cronica, de exemplu, nefrită cronică interstițială, sindrom nefrotic, mielom multiplu, sau alte substanțe toxice renale, cum ar fi plumb, cadmiu, mercur, acid oxalic, cianuri și alte boli genetice, sindromul Fanconi, sindromul Lowe, cistina psihoza acumulare.

Clinic

1 primar renal glicozurie

Factorii genetici determina reabsorbtia tubulara proximala de glucoza, există două obstacole în calea bolii clinice: glucoză la nivel intestinal - galactoză sindrom de malabsorbtie si benigne glucozuria renale familial. Intestinal glucoză - galactoză sindrom de malabsorbție este jejun și tubulară renală celulele epiteliale galactoză și glucoză transportator defecte congenitale, în special intestinale malabsorbtie nou-născut copilul apos diaree, deshidratare si malnutritie, poate fi detectată în scaun un număr mare de galactoză, boală renală mai mică pentru a alimenta fructoză poate fi vindecat, și numai văzut în homozigotă.

Glicozurie renal primar decat cei care au o istorie de familie, dar de multe ori nu dispun de comun diabet polidipsie, poliurie, piurie si alte simptome, mai ales printr-o analiză de urină de rutină a constatat morbidității nou-născut, în general, asimptomatice, nu afectează dezvoltarea unui prognostic bun poate fi din cauza apetitului compensatorie, hiperactivitate, completând pierderea urină. Câteva cazuri de copii Yiyin urina simptome de hipoglicemie excesive, dar în general nu se schimbă ca un diabet zaharat metabolic. Putine cazuri pot avea polidipsie, poliurie, polifagie și așa mai departe. Diabet zaharat urina frecvent, în mod general, este <30g/24h, și normală glicemiei à jeun, testul de toleranta la glucoza este normal, pierderea de urina poate fi cetoza severe, cetonă pozitiv, de multe ori misdiagnosed ca diabet zaharat, insuficiență renală glucozuria poate fi observat Diabetul este un preludiu, pe baza glucozuria renale dezvolta în diabet.

2 secundară renală glicozurie

Diagnostic

Un diagnostic clinic (conform marmură Standard)

(A) de zahăr din sânge normale curba normala sau scazuta toleranta la glucoza (glucoza testul de toleranta la fluctuații normale sau ușor orale).

(2) urina pozitiv, volumul de urina, de obicei, de zi cu zi <30 g urina persistenta, mai degrabă decât cu fluctuații dieta.

(3) pot fi detectate în glucozei în urină reducerea substanță.

(4) acumularea de carbohidrați și de a folosi în mod corespunzător.

(5) există un istoric familial de diabet zaharat și fără antecedente de boli renale.

2 diagnostic

În primul rând, pentru a exclude reverse cauzate de diabet zaharat ridicat de zahăr din sânge și a glucozei non-diabetice, diabet fructe care. Test de urină a fost Hidrochinona Acid pozitiv, amil dicarboxy în diabetul zaharat urina toluen-pozitiv, de san diabet, diabet galactosuria și Gan Lougeng prin cromatografie pe hârtie cu urina poate fi determinată.

3 Diagnosticul etiologic

Secundară diabetului zaharat renale, cum ar fi Fanconi (Fanconi), sindrom Revel (Lowe) sindrom, caracteristicile bolii de bază oferă o bază importantă pentru diagnosticul clinic al glucozuria renale primare în glucoză la nivel intestinal - jumătate sindrom de malabsorbție lactoză, dar, de asemenea, în funcție de diagnostic clinic său unic. Benign familial renale diagnostic glucozuria, de cercetare istoria familiei este deosebit de important.

4 judecata severitate

Diagnosticul diferențial

1 Diabet

Astfel de pacienți de multe ori crescute ale glucozei à jeun, toleranta alterata la glucoza, dar există câteva cazuri de insuficiență renală glicozuria si diabet exista.

Diabet 2 pentru alte motive


Anterior 1 Următor Selectați Pagini
Utilizator Revizuire
Nu există comentarii încă
Vreau să comenteze [Vizitator (3.230.*.*) | Autentificare ]

Limbă :
| Verificați codul :


Caută

版权申明 | 隐私权政策 | Drepturi de autor @2018 Lume cunoștințe enciclopedice