Limbă :
SWEWE Membru :Autentificare |Înregistrare
Caută
Comunitate enciclopedie |Răspunsuri enciclopedie |Submit întrebare |Cunoștințe de vocabular |Cunoștințe Încărcați
întrebări :Utilizarea hidrocarburilor aromatice?
Vizitator (79.171.*.*)[Albaneză ]
Categorie :[Oameni][Cifrele de divertisment][Cifrele Științe sociale][Viață][Sănătate][Îmbrăcăminte Apparel]
Trebuie să răspundă [Vizitator (54.166.*.*) | Autentificare ]

Imagine :
Tip :[|jpg|gif|jpeg|png|] Byte :[<2000KB]
Limbă :
| Verificați codul :
Toate răspunsuri [ 1 ]
[Membru (365WT)]răspunsuri [Chineză ]Timp :2018-02-16
Reacția de adiție de hidrocarburi aromatice

Reacția de adiție de benzen

Benzenul are o stabilitate deosebită, în general nu este predispus la reacția de adiție. Cu toate acestea, în cazuri excepționale, hidrocarburile aromatice pot suferi reacții de adiție, iar trei duble legături sunt întotdeauna reacționate împreună pentru a forma un sistem de ciclohexan. Cum ar fi benzenul și clorul în reacția la soare, s-a generat hexaclorciclohexan.

Hidrocarburi aromatice

Numai în câteva cazuri o singură legătură dublă sau două duble legături reacționează individual.

2. Reacția de adiție a naftalinei, antracenului și fenantrenului
Naftalenă decât benzenul predispus la reacția de adiție, de exemplu: din rolul luminii, naftalenă și o moleculă de clor adăugat 1,4-naftalenă, care poate continua să adauge clor 1,2,3,4-tetra Cloronaftalina, reacția oprită în această etapă, deoarece după ce moleculele de tetraclorid au lăsat un inel benzenic complet, să fie sub acțiunea catalizatorului și a clorului. 1,4-diclor-naftalenă și 1,2,3,4-tetracloronaftalină sunt încălzite pentru a pierde acidul clorhidric pentru a se obține 1-clornaftalină și, respectiv, 1,4-dicloronaftalină.

Deoarece inelul compusului inelar condensat este foarte activ, în general nu se produce halogenarea lanțului lateral.

Antracen și fenantren 9, 10 activitate chimică mare, cu reacția de adiție de halogen are loc preferențial în locul 9,10.

Reacție de reducere a hidrocarburilor aromatice

1. Reacție de reducere a briciului
metal alcalin (de sodiu, potasiu sau litiu) într-un amestec de amoniac lichid și alcool (etanol, izopropanol sau butanol secundar), compusul aromatic reacționează cu inelul benzenic poate fi redus la 1,4-ciclohexadienă Compușii de clasă, această reacție se numește reducere de mesteacăn (mesteacăn). De exemplu, benzenul poate fi redus la 1,4-ciclohexadienă.

Reducerea Birch reacție de hidrogenare catalitică cu un benzen diferit, permite reducerea parțială a inelelor aromatice la compus ciclohexanona dienic, reducerea Birch și, prin urmare, au unica sa, util în sinteza.

Naftalina poate fi, de asemenea, reducerea mesteacanului. Reducerea Birch are loc atunci când naftalina, 1,4-dihidronaftalină obținut și 1,4,5,8-tetrahidronaftalenă.

2. Reacție de hidrogenare catalitică
Benzen în etapa de hidrogenare catalitică în sistemul ciclohexan. În reacția de hidrogenare catalitică a naftalinei, pot fi utilizați diferiți catalizatori și condiții diferite de reacție, diferite produse de hidrogenare. Antracen și fenantren 9, 10 activitate chimică mare, reacția de adiție de hidrogen are loc preferențial în locul 9,10.

Cu reducerea metalelor

Alcoolii și sodiul pot reduce, de asemenea, naftalina, 1,4-dihidronaftalena atunci când temperatura este ușor mai scăzută, 1,2,3,4-tetrahidronaftalena atunci când temperatura este ridicată.

Reacția de oxidare a hidrocarburilor aromatice

1. Benzen și derivații săi de oxidare
Alchenil, alchinil poate fi oxidat rapid prin permanganat de potasiu (oxidare) la temperatura camerei, dar chiar și cu permanganat de potasiu benzen, acid cromic și alți oxidanți puternici se fierbe la temperaturi ridicate, nu va fi oxidat. Numai catalizatorul de pentoxid de vanadiu, benzen poate fi oxidat la anhidridă maleică la temperatură ridicată.

alchil benzen substituit susceptibile la oxidare, dar, în general, oxidarea benzenului rămâne neschimbată, dar gruparea alchil și nucleul benzenic sunt oxidate la grupări carboxil.

Mai mult, indiferent de cât timp catena laterală, atâta timp cât carbon și hidrogen atașat la inelul fenil, rezultatul final al oxidării sunt suficiente pentru a deveni doar o grupare carboxil de carbon din catena laterală, în cazul în care există două catene inegale laterale lungi pe inelul benzenic, de obicei catenă laterală lungă este mai întâi oxidat.
Numai atunci când inelul benzenic este conectat la un atom de carbon terțiar sau la o catenă laterală foarte stabilă, lanțul lateral este menținut în condiții de oxidare puternică și inelul benzenic este oxidat într-o grupare carboxil.

2. oxidarea naftalinei, antracenului și fenantrenului

Naftalenbenzenul decât oxidarea, la temperatura camerei cu soluție de acid acetic de trioxid de crom, a fost tratată 1,4-naftochinonă. În cazul în care temperatura de înaltă temperatură și cataliză de pentoxid de vanadiu prin oxidarea aerului, aveți importante materii prime chimice organice anhidridă ftalică.

Atunci când există un substituent pe inelul naftalenic, grupul de activare determină adesea reacția de oxidare să aibă loc în același inel în timp ce grupul de pasivizare determină ca reacția de oxidare să aibă loc în inelul diferit.

Deoarece inelul naftalenic este mai oxidat decât lanțul lateral, acidul naftoic nu poate fi preparat utilizând metoda de oxidare în lanț lateral.
reacția de oxidare antracen și fenantren are loc mai întâi în poziția 9.10. Soluție de acid sulfuric a fost oxidat cu o soluție de acid azotic acetat sau antracenil trioxid de crom sau bicromat de potasiu generat 9.10 - antrachinonă, 9,10-antrachinonă este un intermediar important în sinteza coloranților de antrachinonă. Filipine generarea descrisă mai sus agent oxidant 9.10 - fenantrenchinonă.

reacție de substituție aromatică electrofilă pe inelul fenil
Nucleul aromatic aromatic asupra reacției de substituție din mecanismul de substituție electrofilă, nucleofilă și radicală liberă a trei tipuri. Așa-numita substituție electronică aromatică se referă la reactivul electrofil care înlocuiește hidrogenul nucleului aromatic. Înlocuirea electrofilă a benzenului se numește substituția electrică unică a benzenului, iar benzenul monosubstituit suferă o substituție electrofilă pe inelul benzenic și se numește substituție binară electrofilă a benzenului. Înlocuirile tipice aromatice aromatice sunt nitrarea, halogenarea, sulfonarea, alchilarea și acilarea inelelor benzenice. Mecanismul de reacție al acestor reacții este, în general, similar.

nitrificare
Reacția în care hidrogenul din molecula compusului organic este înlocuit cu o grupare nitro (-NO2) se numește o reacție de nitrare. Benzen în acid azotic concentrat și acid mixt de acid sulfuric concentrat, poate apărea reacția de nitrificare, rezultatul reacției fiind hidrogenul din inelul benzenic este substituit cu nitro.

Nitrarea aromaticilor este o reacție de substituție foarte utilă. De exemplu: nitrarea benzaldehidei nitrobenzaldehidei este o materie primă importantă pentru fabricarea de Alaramine pentru stoparea cardiacă.
Deoarece aldehidă oxidabil, la temperatură scăzută, astfel încât reacția să fie efectuată (0 ° C.] C), în timpul funcționării, a fost adăugată o cantitate mică de acid azotic fumans în acid sulfuric concentrat, se răcește la 0 ° C.] C, apoi se adaugă lent în picătură acid azotic fumans și benzaldehida, reacția a fost completă imediat după ce produsul a fost turnat în gheață. Mulți explozivi compus nitro. Extrem de exploziv TNT este 2,4,6-trinitrotoluen utilizat pe scară largă, care este preparat prin nitrare etape toluen, adică de trei ori o grupă nitro este introdus treptat nitrare.
Caută

版权申明 | 隐私权政策 | Drepturi de autor @2018 Lume cunoștințe enciclopedice